Banco de Óvulos
El paciente primero: elija calidad, seguridad y experiencia
Perfil
Gracias a nuestra extensa red de centros de donación de ovocitos, ofrecemos una amplia gama de fenotipos y opciones de servicios. Cada mes, más de 100 donantes nuevas se inscriben en nuestros programas de donación, lo que aumenta aún más nuestra diversidad.
En Gametia Biobank creemos que cuanto más exigentes seamos, más seguridad podremos ofrecer a nuestras clínicas colaboradoras y a nuestros pacientes.
Por ello, nuestro proceso de selección de donantes es más exigente que los requisitos legales vigentes en la Unión Europea y en los respectivos países de nuestros centros de donación.
Ampliamos y mejoramos continuamente nuestro proceso de selección de donantes, siguiendo las recomendaciones de sociedades científicas como ESHRE, ASRM, SEF, SIRU, ASEBIR, SIERR y otras sociedades científicas de relevancia internacional. Nuestro equipo científico es miembro activo de la mayoría de estas sociedades.
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Proceso de selección
1.1 – HISTORIAL MÉDICO
Nuestros procesos de selección evalúan la salud reproductiva de las donantes, hijos previos, recuento de folículos antrales, niveles de hormona antimülleriana (valoración de la reserva ovárica), entre otros aspectos, con el fin de admitir exclusivamente en nuestro programa a aquellas candidatas que puedan ofrecer mayores posibilidades de embarazo a nuestras pacientes.
Se elabora un historial médico personal y familiar, con el fin de evaluar sus antecedentes médicos y descartar enfermedades hereditarias, según la Ley 9/2014 y el RD 412/1996.
Se realiza una evaluación psicológica de la donante y su entorno siguiendo las recomendaciones de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF).
1.2 – VALORACIÓN DE LA RESERVA OVÁRICA
- En Gametia BioBank sólo admitimos candidatos a donación cuyos valores superen significativamente los considerados normales por las directrices y recomendaciones de las principales sociedades científicas como ESHRE, ASRM, SEF, SIRU, ASEBIR, SIERR, entre otras. RFA (≥20)
- AHM (>3 ng/ml)
1.3 – GRUPO SANGUÍNEO, Rh Y ANÁLISIS DE SANGRE GENERAL
- Grupo sanguíneo
- Factor Rh
- Hemograma
- Actividad de la protrombina
- TTPA
- Glucosa
- Creatinina
- Colesterol total
- Colesterol HDL
- Triglicéridos
- Transaminasas (GOT,GPT)
1.4 – ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y DE TRANSMISIÓN SEXUAL
SEROLOGÍAS
Se realizan estudios serológicos a todas las donantes, tanto en la fase de selección como durante el tratamiento y el día de la recuperación de ovocitos.
* Si el valor en Anti CMV IgM es positivo, se realiza un estudio PCR
CULTIVOS DE SECRECCIÓN VAGINAL Y PCR
Las infecciones vaginales por Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis se descartan mediante cultivos y/o PCR del flujo vaginal, siendo esta última la técnica más sensible para descartar la presencia de cualquier agente infeccioso, lo que aporta un plus de seguridad.
El objetivo es eliminar los microorganismos patógenos que puedan causar una patología en la mujer receptora, garantizando la seguridad del laboratorio donde se realizan las técnicas de fecundación in vitro para evitar contaminaciones que pongan en peligro la viabilidad de la técnica.
1.5 – ESTUDIOS CITOGENÉTICOS Y GENÉTICA MOLECULAR
Sólo se aceptan donantes con un cariotipo normal. Excluimos a las donantes con variantes estructurales (como duplicaciones, deleciones, inversiones) del cariotipo, aunque no estén vinculadas a fenotipos patológicos. Las investigaciones indican que dichas variantes pueden correlacionarse con peores resultados en los procesos reproductivos, lo que motiva su exclusión de nuestros programas de donación.
Nuestras donantes son evaluados con NextCarrier, un panel de estudio de portadores NGS (Next Generation Sequencing) para detectar mutaciones genéticas autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X.
En todos los casos se estudian mutaciones en los genes responsables de las enfermedades autosómicas recesivas recomendadas por la Sociedad Española de Fertilidad, que son las más prevalentes en la población de Europa Occidental (fibrosis quística, atrofia muscular espinal, sordera autosómica recesiva, talasemia alfa y beta, anemia falciforme), así como más de 120 mutaciones asociadas a enfermedades ligadas al cromosoma X, entre ellas el síndrome del cromosoma X frágil.
El objetivo es reducir significativamente el riesgo de tener descendencia con alguna de las enfermedades mencionadas, incluidas en las recomendaciones de la Sociedad Española de Fertilidad.
El emparejamiento genético es una herramienta que permite comparar la información genética de la donante con la del varón de la receptora, con el objetivo de evitar la expresión de enfermedades genéticas desconocidas en la descendencia. Para ello, se realiza el estudio de 2128 genes relacionados con enfermedades monogénicas recesivas.
Este análisis se realiza utilizando la última tecnología en diagnóstico genético, que es la secuenciación de próxima generación (NGS).
Entre los 2128 genes estudiados, se incluyen variantes de alta prevalencia en la zona mediterránea.
Los resultados de nuestras donantes se comparan con el estudio genético realizado en el varón de la pareja receptora, de modo que seleccionamos una donante adecuada, para que la donante y el varón no compartan mutaciones que puedan desencadenar una enfermedad en la descendencia.
El emparejamiento genético ideal es aquel que ofrece la máxima posibilidad de reducir el riesgo reproductivo de las enfermedades incluidas en el estudio de portadores. Esto se consigue cuando los dos individuos que aportan los gametos han realizado la misma prueba de portador.
Muchos centros realizan pruebas de portadores diferentes a la que nosotros realizamos a las donantes de nuestro banco. En estos casos, se asignará una donante con resultado negativo (no portador de variantes patogénicas) para los genes en los que el paciente haya resultado portador en el informe que nos facilite el centro solicitante. Por tanto, los genes considerados para el emparejamiento serán aquellos que presenten variantes patogénicas y probablemente patogénicas en el informe de la prueba enviado por el centro solicitante.
(El protocolo de emparejamiento genético no elimina el riesgo en la descendencia de padecer o ser portadora de enfermedades recesivas, aunque sea una de las enfermedades estudiadas. Su objetivo es reducir significativamente los riesgos, dependiendo del grado de reducción de la enfermedad estudiada.
En Gametia BioBank disponemos de un banco de ADN de donantes. De este modo, en caso de aparición de enfermedades en la descendencia, podemos realizar los estudios necesarios para ayudar al diagnóstico y tratamiento en estos casos.
Preguntas frecuentes
Puede preguntarnos cualquier cosa sobre nuestro programa de donaciones
En nuestros centros encontrará respuestas a las preguntas más frecuentes. Si no encuentra aquí su pregunta, póngase en contacto con nosotros para que nuestro equipo pueda darle una respuesta personalizada.
En cada una de nuestras sedes, la donación de gametos está regulada por las autoridades sanitarias competentes de cada país (Ministerio de Sanidad), y nuestros criterios de selección y donación se ajustan a estas directrices.
Cuando los donantes se ponen en contacto con nuestros centros, seleccionamos a aquellos que cumplen los criterios clave para iniciar el programa de donación, como la edad, el estado de salud, así como una evaluación psicológica satisfactoria.
La edad permitida por las autoridades sanitarias para la donación de ovocitos oscila entre los 18 y los 34 años.
Los criterios de selección se basan en las características fenotípicas, el grupo sanguíneo, la compatibilidad genética (si se realiza un emparejamiento genético) y nuestro servicio de afinidad facial (en los casos en que se solicite su uso).
La donación anónima es aquella en la que los datos personales relativos a la identidad del donante quedan protegidos entre la receptora y los centros de reproducción (España). En países como Portugal, la donación es «no anónima», y puede conocerse la identidad del donante siempre que se cumplan una serie de requisitos legales.
Se puede conocer información general sobre los donantes, sin incluir datos sobre su identidad. Por ejemplo, edad, peso, grupo sanguíneo y algunas características fenotípicas.
Evidentemente, la información clínica pertinente puede comunicarse si es necesario, en cualquier momento, incluso varios años después de haber recibido la donación.
En España, la información sobre la receptora y el donante no puede divulgarse, debido al marco legal de la Ley 14/2006 en España.
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Genética
Los últimos avances en genética son notables y, aunque aún queda mucho por comprender, hemos llegado a un punto en el que los procedimientos existentes permiten reducir el riesgo de enfermedades hereditarias.
Por este motivo, realizamos nuestro «Next Carrier Test» para descartar la presencia de variantes genéticas, patogénicas y probablemente patogénicas relacionadas con enfermedades autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X en donantes de ovocitos.
Nuestro cribado reduce significativamente el riesgo de herencia de las enfermedades autosómicas recesivas más comunes (fibrosis quística, sordera neurosensorial no sindrómica, beta talasemia, alfa talasemia, anemia falciforme, atrofia muscular espinal, síndrome del cromosoma X frágil, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa). No obstante, para minimizar significativamente el riesgo de enfermedades genéticas en la descendencia, ofrecemos la opción del emparejamiento genético avanzado. Mediante este servicio, analizamos meticulosamente más de 2.000 genes, buscando una máxima compatibilidad genética en los servicios de reproducción.
En el caso de enfermedades genéticas muy raras presentes en los antecedentes familiares del paciente, podemos desarrollar una búsqueda monogénica específica para estudiar a la donante compatible, ya que conservamos muestras de ADN de todos nuestras donantes.
Los estudios científicos estiman que la mayoría de las personas sanas son portadoras de varias mutaciones, que pueden desarrollar graves trastornos genéticos en su descendencia. En la mayoría de los casos, estas mutaciones genéticas no presentan síntomas y son desconocidas en los antecedentes familiares del paciente, ya que para que se desarrolle una enfermedad genética autosómica recesiva es necesario que las dos copias del gen heredado de un individuo estén mutadas.
Si ambos miembros de la pareja reproductora son portadores de variantes patógenas en el mismo gen, existe un riesgo del 25 % de tener un hijo enfermo con ese trastorno específico. Si una mujer es portadora de un trastorno ligado al cromosoma X, sus hijos tendrán un riesgo del 50 % de estar afectados por ese trastorno específico.
El objetivo del emparejamiento genético es comparar la presencia de mutaciones con herencia cromosómica autosómica recesiva y ligada al cromosoma X en los gametos implicados en el proceso de reproducción asistida. Así, al seleccionar una donante con emparejamiento genético, se minimiza el riesgo de que la descendencia presente alguna de las enfermedades genéticas estudiadas. Esta prueba está recomendada en tratamientos de reproducción asistida, pero también podría utilizarse en una pareja que quisiera gestar de forma natural, para asegurarse de que no comparten mutaciones que puedan dar lugar a un hijo enfermo.
Todos las donantes de Gametia Biobank se estudian mediante el NEXT CARRIER TEST, que evalúa 2128 genes relacionados con enfermedades genéticas autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X.
Preguntas frecuentes
Puede preguntarnos cualquier cosa sobre nuestro programa de donaciones
En nuestros centros encontrará respuestas a las preguntas más frecuentes que surgen en los tratamientos de reproducción. Si no encuentra aquí su pregunta, póngase en contacto con nosotros para que nuestro equipo pueda darle una respuesta.
Las enfermedades genéticas estudiadas en base a las recomendaciones de la Sociedad Española de Fertilidad, por ser las más frecuentes en esta región, son:
- Fibrosis quística
- Sordera neurosensorial autosómica recesiva no sindrómica, tipo DFNB
- Beta talasemia
- Alfa talasemia
- Anemia falciforme
- Atrofia muscular espinal
- Síndrome del cromosoma X frágil
- Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Los estudios científicos estiman que la mayoría de las personas sanas son portadoras de varias mutaciones. En la mayoría de los casos, estas mutaciones genéticas no muestran síntomas, ya que para que se desarrolle una enfermedad genética autosómica recesiva es necesario que las dos copias del gen heredado de un individuo estén mutadas.
Los donantes se analizan con pruebas genéticas y así se conoce su condición de portadores de mutaciones genéticas autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X. Esto permite seleccionar un donante adecuado que no comparta mutaciones genéticas con la receptora, minimizando así el riesgo de que la enfermedad se manifieste en la descendencia.
La realización de una prueba genética como el «Next Carrier Test» y la selección de una donante mediante la realización de un emparejamiento genético, proporciona información valiosa para conocer el estado de portador de mutaciones genéticas que no podrían sospecharse con una evaluación médica o los antecedentes familiares. Al realizar esta prueba y compararla con la información genética del otro gameto implicado en la terapia de reproducción asistida, se minimiza el riesgo de tener hijos con una enfermedad genética.
Porque analiza TODAS las variantes patógenas y probablemente patógenas en más de 2.100 genes responsables de enfermedades autosómicas recesivas, así como en más de 120 relacionados con enfermedades ligadas al cromosoma X.
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Servicios y métodos
SERVICIOS
Blas2: Embrión garantizado
Blas2: Gametia se enfoca en facilitar sus procedimientos de laboratorio y minimizar las dificultades y costes de reposición de gametos en caso de descongelación insatisfactoria. Además de nuestras garantías de ovocitos y semen, hemos desarrollado un programa de embriones garantizados.
Cuando la normativa local lo permite, los laboratorios de embriología de GAMETIA pueden ofrecer el servicio adicional de fecundación de los ovocitos donados.
Gracias a la experiencia de nuestros laboratorios y a la calidad de nuestros ovocitos ofrecemos una garantía mínima de 2 blastocistos con este servicio, de ahí el nombre de Blas2. Todos los blastocistos generados se envían al centro receptor individualmente en cryotops.
Este servicio requiere un conjunto diferente de documentos y la firma de un acuerdo especial entre Gametia y el centro receptor.
Este servicio es muy recomendable para los casos de doble donación. Permite a las clínicas optimizar los recursos, reducir los tiempos de espera de los pacientes y mejorar la eficiencia del servicio, con lo que aumenta la seguridad a la hora de programar el traslado.
Ovocitos:
Metafase II
Gametia puede procurar ovocitos (metafase II) obtenidos de donantes siguiendo un estricto control de calidad desde el reclutamiento de la donante hasta la entrega. La experiencia de nuestro personal, la tecnología del laboratorio y el servicio de apoyo a nuestros socios se traducen en resultados clínicos de alto nivel.
Disponemos de varios formatos de muestras biológicas, en función del número de ovocitos que necesite: 4, 6, 8, 10 o 12 ovocitos, vitrificados en Cryotops, dos ovocitos por dispositivo.
(de todo tipo, no sólo técnicas)
MÉTODOS
Las muestras se criopreservan con medios de vitrificación Kitazato y pajuelas CryoTop® (con marcado CE), consideradas como el estándar de oro en vitrificación. Los embriólogos de Gametia tienen una amplia experiencia en vitrificación, ya que han vitrificado más de 60.000 ovocitos en los últimos 5 años. Los procedimientos se realizan diariamente de forma rutinaria por los mismos equipos de embriólogos, como resultado, nuestras tasas de supervivencia internas están por encima del 92 %. LA PRÁCTICA Y LA PRECISIÓN CONDUCEN A TODOS LOS LABORATORIOS A LA EXCELENCIA. NO EXISTEN LOS ATAJOS.
Todos nuestros dispositivos llevan la marca CE y están etiquetados para facilitar el acceso a la información pertinente. Cada muestra se identifica con un CÓDIGO SEC que sigue las últimas normativas de la UE en materia de seguridad y trazabilidad de muestras de tejidos (Directiva UE 2015/565).
Como identificamos cada donación, almacenamos todo el historial de cada muestra y, en caso de necesidad, podemos prestarle todo nuestro apoyo.
Cada Cryotop está identificado con un código de donante impreso de forma indeleble, lo que previene la mezcla de pajuelas de distintos donantes y evita la manipulación externa del código, ya que no puede borrarse sin destruir la etiqueta. Asimismo, este código facilita la identificación por parte del centro de reproducción receptor
La selección de la donante más adecuado para la receptora es una decisión clínica bajo la responsabilidad de los directores médicos de los centros GAMETIA. La mejor coincidencia fenotípica está garantizada, sin embargo si se requiere podemos ofrecer un sistema de terceros que identifica mediante tecnología biométrica de reconocimiento facial a la candidata a donante con mayor coincidencia en una serie de marcadores faciales, seleccionando así objetivamente al donante con un rostro similar.
Este servicio no garantiza que el niño sea exactamente igual al paciente, ya que la genética es mucho más complicada. Sin embargo, mediante un servicio relativamente sencillo basado en un complejo algoritmo podemos garantizar que la candidata a donante seleccionada sea la más parecida a la paciente. Servicio facilitado por Fenomatch.
